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新冠肺炎疫苗的研發(fā)已經成為全世界關注的重點，因為只有研發(fā)使用它，新冠肺炎才能得到抑制。據最新報道，目前已有110個新冠肺炎疫苗競速，那具體是怎么回事？分別是哪110個？什么時候能使用呢？
一、110個新冠肺炎疫苗競速是怎么回事？分別是哪110個？
截至5月11日，世界衛(wèi)生組織的官網上已經備案了110個正在研發(fā)的新冠肺炎疫苗，其中已進入臨床試驗的共有8個。新冠病毒研發(fā)競賽，走在前列的依然是中美。
其中4個來自中國研發(fā)團隊，3個來自美國，一個來自英國，采用的技術平臺分別是非復制性病毒載體、RNA、滅活疫苗和DNA。尚未進入臨床試驗的102個備案疫苗中，采用比較多的技術平臺包括DNA、非復制性病毒載體、蛋白質亞基、復制病毒載體、RNA等。其中DNA技術平臺疫苗9種、非復制性病毒載體13種，蛋白質亞基38種，復制病毒載體12種，RNA技術平臺14種，其他采用的技術平臺還包括滅活疫苗、減毒活病毒、類病毒顆粒等。
中國走在世界新冠疫苗研發(fā)的前沿。目前，中國至少已有超過15家企業(yè)和科研機構展開了疫苗研制方面的科研攻關，有4個新冠病毒疫苗正在進行臨床試驗。
其中，軍事科學院軍事醫(yī)學研究院的腺病毒載體疫苗已于4月12日開展二期臨床試驗。國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司各自聯(lián)合有關科研機構研制的滅活疫苗，分別于4月12日、13日獲得一二期合并的臨床試驗許可。中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批件，也于4月28日啟動了臨床試驗。
在歐美國家，有三個研發(fā)團隊的新冠疫苗已經瞄準了今年秋天獲得緊急使用授權的目標，正在加速臨床試驗和研發(fā)生產。
在美國，總部位于馬薩諸塞州的生物公司Moderna 5月7日宣布，他們的新冠病毒疫苗二期臨床試驗已經獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準。制藥巨頭輝瑞與德國生物公司BioNTech正在研究的一款新疫苗5月4日已在美國開展人體試驗，或于9月上市。這兩個團隊研究的均為信使RNA疫苗。
在英國，牛津大學的研究引發(fā)關注。研究者稱，他們今年夏季可以評估疫苗的有效性，疫苗將在9月上市。
二、具體什么時候能使用？
在美國，總部位于馬薩諸塞州的生物公司Moderna5月7日宣布，他們的新冠病毒疫苗二期臨床試驗已經獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準。制藥巨頭輝瑞與德國生物公司BioNTech正在研究的一款新疫苗5月4日已在美國開展人體試驗，或于9月上市。在英國，牛津大學的研究引發(fā)關注。研究者稱，他們今年夏季可以評估疫苗的有效性，疫苗將在9月上市。中國疾控中心主任高福在4月23日接受中國國際電視臺采訪時表示，中國處于新冠疫苗研發(fā)的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入緊急使用。
三、全球疫苗最新進展！
中國走在新冠疫苗臨床試驗前沿
4月12日，由中國軍事科學院陳薇院士團隊牽頭研發(fā)的創(chuàng)新性重組疫苗產品重組新冠病毒（腺病毒載體）疫苗正式在武漢開始受試者接種試驗。約有500名志愿者接種了疫苗。據中新社4月26日報道，軍事科學院軍事醫(yī)學研究院陳薇院士透露，目前腺病毒載體重組新冠病毒疫苗二期臨床實驗的508個志愿者已經注射完畢，現(xiàn)在正處于觀察期，如果一切順利將在今年5月揭盲
國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司各自聯(lián)合有關科研機構研制的滅活疫苗，分別于4月12日、13日獲得一二期合并的臨床試驗許可，成為最先獲得臨床研究批件的采用“滅活”技術平臺的新冠病毒疫苗。
中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批件，也于4月28日啟動了臨床試驗。該新冠滅活疫苗是中國生物北京生物制品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所共同研發(fā)的。
此前的5月6日，中國醫(yī)學科學院醫(yī)學實驗動物研究所秦川團隊領銜聯(lián)合多個研究團隊在國際知名期刊《科學（Science）發(fā)布了全球首個新冠疫苗動物試驗結果，研究證實，北京科興中維生物研發(fā)的新冠滅活疫苗在恒河猴模型中安全有效，這是首個公開報道的新冠疫苗動物實驗研究結果。一二期合并臨床研究已于4月16日在江蘇省徐州市睢寧縣啟動。
中國疾控中心主任高福在4月23日接受中國國際電視臺采訪時表示，中國處于新冠疫苗研發(fā)的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入緊急使用。
與多家美國國家機構合作的Moderna疫苗
總部位于美國馬薩諸塞州的生物公司Moderna的新冠病毒疫苗計劃2020年突飛猛進。
與行業(yè)領導者相比，Moderna的規(guī)模還不算特別大，市值約為180億美元，員工不到1000人。然而，該公司的疫苗在3月中旬全球首家開始了人體試驗，這得益于與一系列重要合作者合作。
Moderna疫苗使用合成信使RNA接種病毒，這種方法有助于人體產生免疫，并且能夠比傳統(tǒng)疫苗更快地研發(fā)和生產。
研究結果預計將在未來幾周內得出，重點是顯示出疫苗在健康的志愿者中是否安全和耐受。試驗最初僅在45名健康的年輕人中進行測試，隨后擴大到105名參與者，包括老年志愿者
Moderna的疫苗瞄準2020年秋季用于緊急使用
隨著美國監(jiān)管機構的批準，Moderna疫苗關于兩種劑量的600人測試將很快開始進行。測試該疫苗療效的關鍵試驗將會在今年夏初啟動，與其他研究同時進行。
該疫苗是Moderna與安東尼·福奇領導的美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）合作研發(fā)，早期研究的部分資金是由流行病防備創(chuàng)新聯(lián)盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations）提供，該聯(lián)盟是一個全球性非營利組織，支持了多個冠狀病毒疫苗項目
目前，Moderna正在努力提高其生產能力，增加工廠人手并24小時運行，美國生物醫(yī)藥高級研究與開發(fā)局（BARDA）4月還向Moderna公司認捐了近5億美元，用于擴大生產規(guī)模。5月1日，Moderna與一家瑞士大型生產商簽署了為期10年的生產協(xié)議，可生產多達每年10億劑產品。
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